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矽膠製品進入市場、出口(kǒu)需要做哪些認證

發表時間:2020-12-21

  矽膠製品雖然是一種較為環保的產品,但是如同其他商品一樣還是需要(yào)做環保、安全認證。比如牙膠、矽膠嬰兒圍兜、餐廚具,那麽(me)這些(xiē)矽膠產品(pǐn)想要流入(rù)市場或者出口到歐(ōu)美,都需要通過哪些認證資格呢(ne)?

  一、RoHS認證

  該指令誕生(shēng)於2003年1月,歐盟議(yì)會和歐盟理事會頒布(bù)了在電子電氣設備中限製使用某些(xiē)有害(hài)物質指令(2002/9 5/EC指令),這就是RoHS第(dì)一次與世人見麵。2005年歐盟又以2005/6 18/EC決議的形式對2002/95/EC進行了補充,明確(què)規定了六(liù)種有害物質的限量值。

  ROHS報告就是環保報告,主要檢測(cè)六項重金(jīn)屬:鉛(Pb),鎘(Cd),汞(Hg),六價(jià)鉻(Cr(VI)), 多溴聯苯(PBBs),多溴二苯醚(PBDEs)。RoHS指令(lìng)一共列出六種有害物質,包括:鉛Pb,鎘Cd,汞Hg,六價鉻Cr6+,多溴聯苯醚PBDE,多(duō)溴聯苯PBB。RoHS指令中鉛(qiān)(Pb)、汞(Hg)、六價鉻(Cr6+)、多溴聯苯(PBB)、多溴二苯醚(PBDE)的允許含量為0. 1%(1000ppm),鎘(cd)為0.01%(100ppm),該限值(zhí)是製定產品是否符合RoHS指令(lìng)的法定依據。歐盟已於(yú)2006年7月1日正式實施RoHS,今後凡使用或含(hán)有重金屬以及多(duō)溴聯苯醚PBDE,多溴聯苯PBB等阻燃劑的電氣電子產品將不允許進入歐盟市場。

  二、PAHs認證

  主要檢(jiǎn)測的是多環芳烴。多環芳烴(Polycyclic Aromatic Hydrocarbons PAHs)是煤,石油,木材,煙草,有機高分子化合物(wù)等有機物不完全燃燒時產生的揮發(fā)性碳氫化合物,是重要的環境和食品汙染物迄今(jīn)已(yǐ)發現有(yǒu)200多種PAHs,其中(zhōng)有相當部分具有致(zhì)癌性,如苯並α芘,苯並α蒽等。PAHs廣泛(fàn)分布於環境中,可以(yǐ)在我們生活的每(měi)一個角落發現,任何有機物加(jiā)工,廢棄,燃燒或使用的地方都有可能產生多環芳烴。

  三、REACH認證(zhèng)

  REACH涉及的(de)範圍要寬得多。現增加到(dào)168項測試,是歐盟法規《化學品注(zhù)冊、評估、許(xǔ)可和限製》(REGULATION concerning the Registration, evalsuation, Authorization and Restriction of Chemicals)的簡稱,是歐盟建立(lì)的,並於(yú)2007年6月1日起實施(shī)的化學品監管體係。

  事(shì)實上它會(huì)影響從采礦業到紡織(zhī)服裝、輕(qīng)工、機電(diàn)等幾乎所有行業的產品及製造(zào)工序,這(zhè)是(shì)一個涉(shè)及化學品生產(chǎn)、貿易、使用安全的法規提案,法規旨在保護人類(lèi)健康和環境安全,保持和提高歐盟(méng)化學工業的競爭力(lì),以及研發無毒無害化合物的創新能力,防止市場分裂,增加化學品使用透明度,促進非動物實驗,追求社會可持續(xù)發展等。REACH建立了這樣的(de)理(lǐ)念(niàn):社會不(bú)應該引入新的材料、產品或技術,如果它們的潛在危害是不確知的。

  四、FDA/LFGB認證

  FDA/LFGB針對非食品藥品所做的測試主要是(shì)食品接觸材料之類的測試, FDA是美國的食品認證報告,LFGB是歐盟的食品認證報告,FDA/LFGB兩者是兩個完全不同的(de)標準。FDA: 是美國政府在健康與人類服務部 (DHHS) 和公共衛生部 (PHS) 中設立的執行機構之一。作為一家科學管理機構,FDA 的職責是(shì)確保美國本(běn)國(guó)生產或進口的食品、化妝品、藥物、生物製劑、醫療設備和放射產品的安全。它是最(zuì)早以保護消費者為主要職能的聯邦機構之一。

  該機構與每一(yī)位美國公民(mín)的生活都息息相關。在國際上,FDA 被公認為是世界上(shàng)的食品與藥物管理機構之一。其他許多國家都通過尋求和接受 FDA 的幫助來促進(jìn)並監控其本國產品的安全(quán)。食品和藥物管理局(FDA)主管:食品、藥品(包括獸藥)、醫療器械、食品添加劑、化妝品、動物食品及藥品、酒精含量低於7%的(de)葡萄酒飲料以及電子產品的監督檢驗;產品在使用或消費過程中產生的離子、非離子輻射影響人類健康和安全項目的測試、檢(jiǎn)驗和出證。根據規定,上述產品必須(xū)經過FDA檢驗(yàn)證明安全後,方可在(zài)市場上銷售(shòu)。FDA有權對生產廠家(jiā)進行視察、有權對違法者提出起訴。

  五、LFGB認證

  它又稱《食品、煙草製品化妝品和其(qí)它日(rì)用品管理法》是德國食品衛生管理方麵最重(chóng)要的基本法律文(wén)件,是其它專項食品衛生法律、法規製定的準則和核心。但是近年來也有所修改,主要是和歐洲標準相匹配。法規對德國食品的方方麵麵做了總的和基本性的(de)規定,所有在德國市場上的食品以及所有與食品有關的日(rì)用品都必須符合它上麵(miàn)的基本規定。與食品接觸的日用品通過測試,符合德國《食品(pǐn)與日用(yòng)品法》第三十條和三十一條的,可以得到授權機構出具的LFGB 檢測報(bào)告證明為“不含(hán)有化學有毒物質的產品”,並能在(zài)德國市場銷售。


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