1945 年，高溫硫化二甲基矽橡（xiàng）膠首先問世。它是以高摩爾質量的線（xiàn）型聚二甲基矽氧烷為基礎聚合物(生膠（jiāo）)，混人補強（qiáng）填料及硫化劑(有機（jī）過氧化物) 等，在加熱、加壓（yā）下硫化成彈性體。隨後，相繼推出硫化活性高及壓縮永久變形小的甲基（jī）乙烯基矽橡膠;耐高、低源的甲基苯基乙烯基矽（guī）橡膠及耐溶劑的甲基三氟丙基矽橡膠。

由於高溫硫化（huà）矽橡膠的加工（gōng）方法與（yǔ）一般橡膠相同，即（jí）生（shēng）膠、補強填料、增量填料、濕潤劑、改性添加劑等需在（zài）輥筒（tǒng）上經（jīng）過塑化，混入硫化劑及出片等操作，而後加熱、加壓硫化成矽橡膠製品（pǐn）。故高溫硫化（huà）矽橡膠又稱作（zuò）混煉型矽（guī）橡膠。

20 世紀 50 年代中期，先後開發出了雙組分及單組分室溫（wēn）硫化型 (RTV)矽橡膠。它是以端基二甲基矽氧烷為基礎聚合物，混入多官能交聯劑、催化劑、填料及（jí）添加劑後，在（zài）室溫 (或遇濕) 下，即（jí）可交聯（lián）成彈性體。進入 20 世紀 60 年代，又（yòu）增（zēng）添了加成型液體（tǐ）矽橡膠，它是以含乙烯基的聚矽（guī）氧烷為基礎（chǔ）聚合物，以含 Si-H 鍵的聚矽氧烷為交（jiāo）聯劑，在鉑係催（cuī）化劑作用下，發生氫矽化加成反應，交聯成彈性體。20 世紀 70 年代以來的（de）矽橡膠（jiāo）技術進展已有專文評述。

矽橡膠問世半世紀多以來，無論其性能與應用（yòng）均已有了長（zhǎng）足的進展。僅以（yǐ）矽橡膠的力學性（xìng）能為例（lì），補強前的聚二（èr）甲基矽氧（yǎng）烷，由於分子間（jiān）內聚能密度低，硫化後的拉伸強度僅達0.3~0.5MPa。通過對生膠（jiāo）的改進 (引（yǐn）入乙烯基及苯基，並提高摩爾質量)，使用（yòng）補強填料及特殊補（bǔ）強填料以及改進混配技術等，現在拉伸強（qiáng）度已超過 13MPa; 再如，早期矽橡膠的撕裂強度（dù）隻有 10kN/m，現（xiàn）在已達到 50kN/m。當前開發中的有機嵌（qiàn）段及雜化改性橡（xiàng）膠，不僅耐油、耐溶劑及阻燃性有了不同程（chéng）度的改善，而且拉伸強（qiáng）度還可超過（guò） 15MPa，撕裂強度也將超過 50kN/m。