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矽膠製品進入市場、出口(kǒu)需要(yào)做哪些(xiē)認證

文章出處:廣東www.91科技有限公司 人氣:-發表時間:2020-12-21

  矽膠製品雖(suī)然是一種較為環保的產品,但(dàn)是如同其他商品一樣還是需要(yào)做環保、安全認證。比如牙膠、矽膠嬰兒圍兜、餐廚具,那麽這些矽膠產品想要流入(rù)市場或(huò)者出口(kǒu)到歐美,都需(xū)要通過哪些認證資格呢?

  一、RoHS認證

  該(gāi)指令(lìng)誕生於2003年1月,歐(ōu)盟議會和歐盟理事會頒布了(le)在電子電氣設備中限製使(shǐ)用某些有害物質指令(2002/9 5/EC指令),這就是RoHS第一次與世人見麵。2005年歐盟又以(yǐ)2005/6 18/EC決議的形式(shì)對2002/95/EC進行了補充,明確規定了六種有害物質的限量值。

  ROHS報告就是環(huán)保報告,主要檢測六項重金屬:鉛(Pb),鎘(Cd),汞(Hg),六價鉻(Cr(VI)), 多溴聯苯(PBBs),多溴二苯醚(PBDEs)。RoHS指令一共列(liè)出六種有害物質,包括:鉛Pb,鎘Cd,汞Hg,六價鉻Cr6+,多溴聯苯醚PBDE,多溴聯苯PBB。RoHS指令中鉛(Pb)、汞(Hg)、六價鉻(Cr6+)、多溴聯苯(PBB)、多溴二苯(běn)醚(PBDE)的允許含量為0. 1%(1000ppm),鎘(cd)為0.01%(100ppm),該限(xiàn)值是製定產品是否符合RoHS指令的法定依據。歐盟已於2006年7月1日正式實施RoHS,今後凡使用或含有重金(jīn)屬以及多溴聯苯醚PBDE,多(duō)溴聯苯PBB等阻燃(rán)劑的電(diàn)氣電子產品將不允許進入歐盟市場。

  二、PAHs認證

  主要檢測的是多(duō)環芳烴。多(duō)環芳烴(tīng)(Polycyclic Aromatic Hydrocarbons PAHs)是煤,石油,木材,煙草,有機高分子化合(hé)物等有機物不完全燃燒時產生的揮發性碳氫化合(hé)物,是重要的環境和食品汙染物迄今已(yǐ)發現有200多種PAHs,其中有相當部分具有致癌性,如苯並α芘(pí),苯並α蒽等。PAHs廣泛分布於環境中,可以在我們生活的每一個角落發現,任何有機物加(jiā)工,廢棄,燃燒或使用的地方都有可能產生多環芳烴。

  三(sān)、REACH認證

  REACH涉及的範圍要寬得多。現增加到168項測試,是歐盟法規(guī)《化(huà)學品注冊、評估、許可和限製(zhì)》(REGULATION concerning the Registration, evalsuation, Authorization and Restriction of Chemicals)的簡稱,是歐盟建立的,並於2007年6月1日起(qǐ)實施的化學品監管體係。

  事實上它會影響從采(cǎi)礦業到紡(fǎng)織服裝、輕工、機電等幾乎所有行業的(de)產品及製造工序,這是一個涉及化學品生產、貿易、使用安全的法規提案,法規(guī)旨在保護人類健康和環境(jìng)安全,保(bǎo)持和提高歐盟化學工業的競(jìng)爭力,以及研(yán)發無毒無害化合物(wù)的創新能力,防止市場分裂,增加化學品使用透明度,促進(jìn)非動物實驗,追求(qiú)社會(huì)可持續發展(zhǎn)等。REACH建立了這樣的理念:社(shè)會不應該引(yǐn)入(rù)新的材料、產品或技術,如果它們的潛在危害是不確知的。

  四、FDA/LFGB認證

  FDA/LFGB針對非食品藥品所做的(de)測試主要是食品接觸材(cái)料(liào)之類的測(cè)試, FDA是美國的食品認證報告,LFGB是歐盟(méng)的食(shí)品認證報告,FDA/LFGB兩者是兩個完全不同的標準。FDA: 是美國政府在(zài)健康與人類服務部(bù) (DHHS) 和公共(gòng)衛生部 (PHS) 中(zhōng)設立(lì)的(de)執行機構(gòu)之一(yī)。作為一家科學管(guǎn)理機構,FDA 的職責是確保美國本國生產或進口的食品、化妝品、藥物、生物製劑、醫療設備和放射產品的安全。它是最早以保護消費者為主要職能的聯(lián)邦機(jī)構之一。

  該(gāi)機構(gòu)與每一(yī)位美國公民的生活都息息相(xiàng)關。在國際上,FDA 被公認為是世界上的食品與藥物管理機構之一。其他許多國家都通過尋求和接受 FDA 的幫助來促進並監控其本國產品的(de)安全。食品和藥物管理局(FDA)主管(guǎn):食品、藥品(包括獸藥)、醫療器械、食品添加劑、化(huà)妝品、動(dòng)物食品及藥品、酒精含量低於7%的葡萄酒飲料以及電子產品的監督檢驗;產品在使用或消(xiāo)費過程中產生的離子、非離子輻射影響人類健康和安全項目的測試、檢驗和出證(zhèng)。根據規定,上述產品必須經過FDA檢驗證明安全後,方可在市場上(shàng)銷(xiāo)售。FDA有權對生產廠家進行視察、有權對(duì)違法者提(tí)出起訴。

  五、LFGB認證

  它又稱《食品、煙草製品化妝品和其它日用品(pǐn)管理法》是德國食品(pǐn)衛生管(guǎn)理方麵最重要的基本法律文(wén)件,是其它專項食品衛生法律、法規製定的準則和核心。但是近年來也有(yǒu)所修改,主(zhǔ)要是和歐洲標準相(xiàng)匹配(pèi)。法規對德國食(shí)品的方方(fāng)麵麵做(zuò)了總的和基本性的規定,所有在德國市場上的食品以(yǐ)及所有與食品有關的日用品都必須符合它上麵的基本規定。與食品接觸的日用品通過測試,符合德(dé)國《食品與日用品法》第三十(shí)條和三十一條的,可以得到授權機構(gòu)出具的LFGB 檢測報告證明為“不(bú)含(hán)有化學有毒物質的產品(pǐn)”,並能在德國市場銷售。


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