1945 年，高溫硫化二甲基矽橡膠首先問世。它是（shì）以高摩爾質（zhì）量的（de）線型聚二（èr）甲基矽氧烷為基礎聚（jù）合物(生（shēng）膠)，混人補強（qiáng）填料及硫化劑(有機過氧化（huà）物) 等，在加（jiā）熱、加壓下硫化成彈性體。隨後，相繼推出硫化活性高及壓縮永久變（biàn）形（xíng）小的甲基乙烯基矽橡膠;耐（nài）高、低源的甲（jiǎ）基苯基乙烯基矽橡膠（jiāo）及耐溶劑的甲基三氟丙基矽橡膠。

由於高溫硫化矽橡膠的加工方法與一（yī）般橡（xiàng）膠相同，即生膠、補強填料、增量填料、濕潤劑、改（gǎi）性添加劑等需在輥筒上經過（guò）塑化，混（hún）入硫化劑及出片等操作，而後加熱、加壓硫化成矽橡膠製品。故高溫硫化矽橡膠又稱作混煉型矽橡膠（jiāo）。

20 世紀 50 年代中期，先後開發出了雙組分及單組分室溫硫化型 (RTV)矽橡膠。它是以端基二甲基（jī）矽（guī）氧烷為（wéi）基礎聚合物，混入多官能交聯劑、催化劑、填料及添加劑後（hòu），在室（shì）溫 (或遇濕（shī）) 下，即可交聯成彈性體。進（jìn）入（rù） 20 世紀 60 年代，又增添了加成型液體矽橡膠，它是以含乙烯基的聚矽氧烷為基礎聚合物，以含 Si-H 鍵的聚矽氧烷為交聯劑，在鉑係催化劑作用（yòng）下，發（fā）生氫矽化加成反應，交聯成彈性體。20 世紀 70 年代以來的（de）矽橡膠技術進展已有專文評述。

矽橡（xiàng）膠（jiāo）問世半世紀多以來，無論其性能與應用均已（yǐ）有了長足（zú）的進展。僅以矽橡（xiàng）膠的力學性能為（wéi）例，補強前的聚二甲基矽氧烷，由於分子間內聚能密度低，硫化後的拉伸強度僅達0.3~0.5MPa。通過對生膠的改進 (引入乙烯基及苯基，並提高摩爾質量（liàng）)，使用補強填料及特殊補強填料以及改（gǎi）進混（hún）配技術等，現在拉伸強度已超過 13MPa; 再如，早期矽橡膠的撕裂強度隻有 10kN/m，現在已達到 50kN/m。當前開發（fā）中的有機嵌（qiàn）段及雜化改（gǎi）性橡膠，不僅耐油、耐溶劑及阻燃（rán）性（xìng）有了不同程度的（de）改善，而且（qiě）拉伸強度（dù）還可超過 15MPa，撕裂強度也將超過 50kN/m。